SE-ATLAS

Neuropathie axonale motrice aiguë Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë Syndrome de Miller Fisher Myasthénie auto-immune de l'adulte Maladie de Nasu-Hakola Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Myasthénie auto-immune Adrénoleucodystrophie néonatale CADDS Syndrome CACH infantile tardif Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal Syndrome d'Aicardi-Goutières Myasthénie auto-immune juvénile Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome de Guillain-Barré Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Maladie d'Alexander Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Leucodystrophie 4H Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Krabbe Leucodystrophie de cause inconnue Maladie de Krabbe infantile Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Anomalie de la biogenèse du péroxysome Maladie de Refsum infantile Xanthomatose cérébrotendineuse Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Refsum Maladie d'Alexander type I Zellweger syndrome Variant of Guillain-Barré syndrome Odontoleukodystrophy Functional variant of Guillain-Barré syndrome Regional variant of Guillain-Barré syndrome Metachromatic leukodystrophy Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia Pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain-Barré syndrome Alexander disease type II Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome Pelizaeus-Merzbacher-like disease Paraparetic variant of Guillain-Barré syndrome Severe Canavan disease Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to GJC2 mutation Mild Canavan disease Spastic paraplegia type 2 Acute pure sensory neuropathy CACH syndrome Acute pandysautonomia Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement-high lactate syndrome Canavan disease X-linked cerebral adrenoleukodystrophy Acute sensory ataxic neuropathy Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy Adrenomyeloneuropathy Leukoencephalopathy-dystonia-motor neuropathy syndrome Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to AIMP1 mutation Ovarioleukodystrophy Ravine syndrome Cree leukoencephalopathy Pelizaeus-Merzbacher disease Hypomyelinating leukodystrophy-ataxia-hypodontia-hypomyelination syndrome Leukodystrophy Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts Cystic leukoencephalopathy without megalencephaly Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy Bickerstaff brainstem encephalitis